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              公司新聞

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              造成光譜儀檢測誤差的原因
               
              雖然分光計本身具有很高的測量精度,但在測量樣品中的元素含量時,結果往往與實際含量不一致,存在一定的誤差,而且由于許多因素的影響,有些材料本身的含量很低。其次,分享分光計檢測誤差的原因,你可以參考它。


                當標準和樣品的含量和化學成分不完全相同時,矩陣線和分析線的強度可能發生變化,從而引入誤差。為了消除系統誤差,必須嚴格遵守標準樣品制備的要求。為了檢查系統誤差,必須對各種校對結果進行化學分析。


                當澆注狀態下的鋼樣品在退火、淬火、回火、熱軋和鍛造狀態與鋼金屬結構不同時,測量數據可能有所不同。未知元素譜線重疊干擾。例如在冶煉過程中加入脫氧劑或脫硫劑時,引入未知合金元素,引入系統誤差。當標準和試樣的物理性質不一致時,激發特征線會有所不同,從而導致系統誤差。


                誤差與樣品成分不均勻有關。由于光電光譜分析所消耗的樣品量很小,樣品中元素的分布不均勻,結構不均勻,導致不同部位的分析結果不同,偶爾也有誤差。主要原因如下:


                在冶煉過程中引入夾雜物,造成元素偏析,導致試樣中元素分布不均。缺陷、氣孔、裂紋、氣泡等。磨削試樣線、磨削試樣過熱、磨削試樣表面放置時間過長以及指紋等因素。為了減少意外誤差,需要仔細取樣以消除樣品不均勻性和鑄造缺陷,并可重復多次分析以減少分析誤差。


                室溫的升高會增加光電倍增管的暗電流,降低信噪比。濕度會導致高壓元件的泄漏和放電,使分析結果不穩定。氬是不純的。當氬含有氧氣和水蒸氣時,激發點會惡化。如果不排放氬管和電極夾持器,分析結果就會更糟。
              下一條:正確保養手持式光譜儀使用更長久沒有上一條了
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